Навеска меди что это

3.4 навеска : Количество материала, отобранного для испытания от пробы асбеста.

Навеска — проба материала, приготовленная из аналитической пробы и предназначенная для определения массовой доли элемента или нескольких элементов.

Часть объединенной или средней пробы, выделенная для определении отдельных показателей качества макаронных изделий

Необходимая масса пробы почвы, взвешенная с определенной точностью на аналитических весах

Необходимая для анализа масса пробы почвы, взвешенная с определенной точностью на аналитических весах

Необходимая для анализа масса пробы почвы, взвешенная с определенной точностью на аналитических весах

Смотри также родственные термины:

66 навеска (комбикормовой продукции): Подготовленная часть средней пробы комбикормовой продукции, которую полностью и единовременно используют для проведения контроля.

3.5.1 навеска для испытания: Количество порошка, взятого от пробы для испытания (или от представительной пробы, если они одинаковы), для проведения испытания.

3.9 навеска пробы: Часть лабораторной пробы, равная количеству материала, требуемого для выполнения одного испытания.

3.5 навеска пробы: Количество материала необходимого размера для определения требуемых параметров лабораторной пробы.

Примечание — Навеска пробы может быть отобрана непосредственно из лабораторной пробы, если не требуется подготовка образца (например, гомогенизация, растворение, измельчение), но обычно она отбирается из аналитической пробы.

4.2.73 навеска пробы (test portion): Часть лабораторной пробы, необходимая для проведения одного определения.

Примечание — Гармонизировано с ГОСТ Р 54219.

3.14 навеска пробы: Часть лабораторной пробы, необходимая для выполнения одного испытания.

3.14 Навеска пробы: Часть лабораторной пробы, необходимая для проведения одного испытания.

3.15 навеска пробы: Часть лабораторной пробы, необходимая для проведения одного определения.

3.15 навеска пробы: Часть лабораторной пробы, необходимая для проведения одного определения.

Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации . academic.ru . 2015 .

Полезное

Смотреть что такое «навеска» в других словарях:

НАВЕСКА — НАВЕСКА, навески, жен. (спец.). 1. только ед. Действие по гл. навесить в 1 знач. навешивать. Навеска двери на петли. 2. Петля, на которую навешивается дверь и др. створки. 3. Точно отвешенное количество вещества для химической реакции или… … Толковый словарь Ушакова

навеска — НАВЕСИТЬ, ешу, есишь; ешенный; сов. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова

навеска — сущ., кол во синонимов: 1 • автонавеска (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

НАВЕСКА — минимально необходимое количество материала пробы данного вещества, поступающее на анализ. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

навеска — Установка открывающихся створок оконных переплётов, дверных и воротных полотен с врезкой петель и приборов [Терминологический словарь по строительству на 12 языках (ВНИИИС Госстроя СССР)] Тематики строительные и монтажные работы EN hanging up (of … Справочник технического переводчика

Навеска — ж. Минимально необходимое количество золота, поступающее на анализ. Навеска на пробу. ГЖ, 1864, № 12:386; Пробирная навеска должна быть в известной соразмеренности со всем пробирным аппаратом. ГЖ, 1864, №12: 400 … Словарь золотого промысла Российской Империи

навеска — svėrinys statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Analizei pasverta mėginio dalis. atitikmenys: angl. dose by weight; sample; weighing amount; weight portion; weighted amount; weighted portion vok. Aufhängung, f; eingewogene… … Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

навеска — svėrinys statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Sveriamoji arba pasverta tiriamosios medžiagos dalis. atitikmenys: angl. dose by weight; sample; weighing amount; weight portion; weighted amount; weighted portion vok.… … Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

навеска — svėrinys statusas T sritis chemija apibrėžtis Analizei pasverta ėminio dalis. atitikmenys: angl. weight portion; weighted amount; weighted portion rus. навеска … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

навеска — svėrinys statusas T sritis fizika atitikmenys: angl. weighing amount; weight portion; weighted amount vok. Aufhängung, f; eingewogene Menge, f; Einwaage, f rus. навеска, f pranc. charge, f … Fizikos terminų žodynas

Источник

Навеску оксида меди(II) массой 6,0 г растворили в 100 г 7,3 %-й соляной кислоты. В полученный раствор опустили железную пластинку, выдержали до прекращения реакции и удалили из раствора. Найдите массовую долю соли в полученном растворе. Примите В ответе запишите уравнения реакций, которые указаны в условии задачи, и приведите необходимые вычисления (указывайте единицы измерения искомых физических величин).

1) Написаны уравнения всех реакций:

2) Рассчитаны количества оксида меди и соляной кислоты:

3) Рассчитана масса хлорида железа(II) в растворе:

4) Рассчитаны масса раствора и массовая доля хлорида железа(II):

%.

Критерии оценивания выполнения задания Баллы
Ответ правильный и полный:

− в ответе правильно записаны уравнения реакций, соответствующих условию задания;

− правильно произведены вычисления, в которых используются

необходимые физические величины, заданные в условии задания;

− продемонстрирована логически обоснованная взаимосвязь

физических величин, на основании которых проводятся расчёты;

− в соответствии с условием задания определена искомая физическая величина

4
Допущена ошибка только в одном из перечисленных выше

элементов ответа

3
Допущены ошибки в двух из перечисленных выше элементах ответа 2
Допущены ошибки в трёх из перечисленных выше элементах ответа 1
Все элементы ответа записаны неверно.
Максимальный балл 4

Примечание. В случае, когда в ответе содержится ошибка в вычислениях в одном из трёх элементов (втором, третьем или четвёртом), которая привела к неверному ответу, оценка за выполнение задания снижается только на 1 балл.

Источник

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Навески металлической меди 1 500 г, 1 510 г и 1 550 г растворяют в 20 мл азотной кислоты ( 1: 1), добавляют 10 мл хлорной кислоты, нагревают до появления паров хлорной кислоты и дают им выделяться несколько минут. К охлажденным остаткам приливают по 50 мл воды и кипятят 2 мин для удаления хлора. Охлаждают растворы, термостатируют, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 1 см при л870 нм относительно раствора, содержащего 1 500 г меди в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [1]

Навеску металлической меди или ее сплава ( 0 1 — 1 г) в кварцевом стакане растворяют при нагревании в азотной кислоте. Раствор трижды выпаривают досуха, добавляя по 8 — 10 мл конц. Сухой остаток растворяют в 5 мл 4 М НС1 и полученный раствор количественно переносят в заранее подготовленную хроматографическую колонку, пропуская его со скоростью 0 6 — 0 8 мл / мин. [2]

После переведения навески металлической меди в раствор висмут можно осадить либо совместно с небольшим количеством меди, либо в качестве другого коллектора применить раствор соли алюминия. [3]

Для анализа берут навеску металлической меди около 20 или даже 100 г и растворяют в азотной кислоте. Раствор приближенно нейтрализуют ( до неисчезающей мути), затем приливают к нему немного раствора хлорного железа, после чего осаждают ион Fe небольшим количеством углекислого натрия. Образуется осадок гидроокиси железа и основных солей железа. Этот осадок при своем образовании захватывает гидроокиси висмута и сурьмы, а также мышьяк ( в виде мышьяковокислого железа) и некоторые другие соединения. Полученный осадок обычно содержит также заметное количество меди, однако основное количество меди остается в растворе. Дальнейшее исследование полученного аналитического концентрата выполняют обычными методами. [4]

Для анализа берут навеску металлической меди около 20 или даже 100 г и растворяют в азотной кислоте. Раствор приближенно нейтрализуют ( до неисчезающей мути), затем приливают к нему немного раствора хлорного железа, после чего осаждают ион Fe3 небольшим количеством углекислого натрия. Образуется осадок гидроокиси железа и основных солей железа. Этот осадок при своем образовании захватывает гидроокиси висмута и сурьмы, а также мышьяк ( в виде мышьяковокислого железа) и некоторые другие соединения. Полученный осадок обычно содержит также заметное количество меди, однако основное количество меди остается в растворе. Дальнейшее исследование полученного аналитического концентрата выполняют обычными методами. [5]

Градуировочньш график строят по навескам металлической меди ( 99 99 %), отбирая навески 1 500, 1 510 и 1 550 г, проводят их через все стадии анализа. [6]

В каком массовом соотношении следует взять две навески металлической меди , чтобы при внесении одной из них в концентрированную серную-кислоту, а другой — в разбавленную азотную выделились одинаковые объемы газов. [7]

В каком весовом соотношении следует взять две навески металлической меди , чтобы при внесении одной в концентрированную серную кислоту, а второй — в разбавленную азотную кислоту выделились равные объемы газов. [8]

Типовой раствор сернокислой меди, содержащий 1 мг меди в 1 мл. Навеску металлической меди 1 000 г растворяют в небольшом объеме азотной кислоты ( d 1 40), прибавляют 10 мл серной кислоты ( 1: 1), упаривают до появления паров серной кислоты, разбавляют в 5 раз водой и вновь упаривают до появления паров. Полученную сернокислую медь разбавляют водой, количественно переносят в мерную колбу на 1 л, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. [9]

Навеску металлической меди высшей марки ( или звонкового провода) 1 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, растворяют при нагревании 13 20 — 25 мл HNO3, разбавленной 1: 1, упаривают раствор до объема 5 — 10 мл, прибавляют 10 мл H2SO4, разбавленной 1: 1, и вновь упаривают до обильного выделения густых белых паров. Раствор охлаждают, осторожно смывают стенки колбы водой и вновь упаривают до выделения белых паров. После охлаждения осторожно, по стенкам, непрерывно перемешивая, прибавляю. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до метки и перемешивают. [10]

Источник

Медь. Методы определения меди

Стандарт устанавливает весовой электролитический и расчетный методы определения меди.

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

Методы определения меди

Copper. Methods for determination of copper

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт устанавливает весовой электролитический и расчетный методы определения меди.

Метод основан на электролитическом выделении меди из раствора серной и азотной кислот в присутствии солей аммония на платиновых сетчатых электродах при плотности тока 2 — 3 А/дм 2 и напряжении 2,2 — 2,5 В.

Медь, оставшуюся в электролите, определяют атомно-абсорбционным или фотометрическим методом в виде окрашенного комплексного соединения с купризоном или диэтилдитиокарбаматом свинца, в случае разногласий при оценке массовой доли меди.

При массовой доле меди от 99,0 до 99,9 % медь в сумме с серебром определяют электролитически.

Массовую долю меди выше 99,9 % определяют по разности, вычитая сумму определенных примесей из 100 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.2. Массовую долю меди определяют параллельно в трех навесках, примесей — в двух. Одновременно с проведением анализа выполняют два контрольных опыта для внесения в результат анализа поправки на загрязнение реактивов, вычитая значение контрольного опыта из результата определения компонента при анализе пробы.

1.1.3. За результат анализа принимают при электрогравиметрическом методе определения меди среднее арифметическое трех параллельных определений, при расчетном методе определения меди и при определении примесей в меди — среднее арифметическое двух параллельных определений.

Численные значения результатов анализа должны содержать последнюю значащую цифру в том же разряде, в котором стоит последняя значащая цифра численного значения допускаемого расхождения результатов определений.

1.1.4. Контроль правильности результатов анализа осуществляют по стандартным образцам состава меди или методом добавок.

1.2. Требования безопасности при определении меди и примесей в меди

1.2.1. Все операции химического анализа, связанные с выделением ядовитых паров или газов, следует выполнять в боксах, оборудованных местным отсасывающим устройством.

1.2.2. Рабочие места для выполнения анализов должны быть организованы в соответствии с требованиями ГОСТ 12.2.032 и ГОСТ 12.2.033 ; лабораторные помещения — оборудованы вентиляционными системами по ГОСТ 12.4.021 .

Азота окислы в пересчете на NO2

Соли синильной кислоты

1.2.4 Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны — по ГОСТ 12.1.007 , по методикам определения вредных веществ в воздухе рабочей зоны, утвержденным Минздравом СССР.

1.2.5. Обезвреживание отходов анализа осуществляется в соответствии с правилами охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами, утвержденными Минздравом СССР.

Отработанные кислоты и щелочи должны собираться раздельно в специальные сборники. Перед сливом в канализацию их необходимо нейтрализовать.

Утилизация, удаление и обезвреживание отходов цианистых соединений, мышьяковистого ангидрида, ртути должны производиться в соответствии с санитарными правилами проектирования, оборудования и содержания складов для хранения сильнодействующих ядовитых веществ, утвержденными Минздравом СССР.

1.2.7. При работе с газовыми установками следует выполнять требования безопасности по ГОСТ 12.2.008 и правила безопасности в газовом хозяйстве, утвержденные Госгортехнадзором СССР.

Все электроустановки и электроаппаратура, применяемые в лаборатории при выполнении анализов, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.007.0 и правилам устройства электроустановок, утвержденным Госэнергонадзором СССР.

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 4).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Электроды из платины сетчатые по ГОСТ 6563 .

Установка для электролиза с мешалкой.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями. Спектрофотометр атомно-абсорбционный, включающий лампу с полым катодом из меди, горелки для пламени ацетилен-воздух и распылительную систему.

Ацетилен по ГОСТ 5457 .

Шкаф сушильный с терморегулятором.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 , разбавленная 1:1 и 1:20.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1.

Смесь для растворения: 500 г азотнокислого аммония растворяют в 500 см 3 воды, прибавляют 500 см 3 азотной кислоты, 200 см 3 серной кислоты и доливают водой до 2 дм 3 .

Кислота винная по ГОСТ 5817 , раствор 200 г/дм 3 .

Кислота лимонная по ГОСТ 3652 .

Аммиак водный по ГОСТ 3760 , разбавленный 1:4.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867 .

Аммоний лимоннокислый, раствор; готовят следующим образом: 150 г лимонной кислоты растворяют в 400 см 3 воды, прибавляют 200 см 3 раствора аммиака, охлаждают, доливают до 1 дм 3 водой и перемешивают.

Соль динатриевая этилендиамин-N , N , N ¢ , N ¢ -тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10651 , 01 М раствор: 37,2 г трилона Б растворяют в 800 см 3 воды и разбавляют водой до 1 дм 3 .

Купризон, бис- (циклогексанон) оксалилдигидразон, раствор 2,5 г/дм 3 : 2,5 г купризона растворяют при перемешивании в 900 см 3 воды при температуре 70 — 80 ° С. После охлаждения раствор фильтруют в сосуд из темного стекла, доливают водой до 1 дм 3 , перемешивают и хранят в этом сосуде.

Раствор годен к применению в течение 10 сут.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166 .

Фенолфталеин (индикатор) по НТД, спиртовой раствор 1 г/дм 3 .

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288 .

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300 .

Медь по ГОСТ 859 .

Растворы меди стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 0,500 г меди растворяют в 20 см 3 смеси для растворения и при нагревании удаляют окислы азота. После охлаждения разбавляют раствор водой до 100 см 3 , переливают его в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , доливают водой до метки и перемешивают.

1 см 3 раствора содержит 0,5 мг меди.

Раствор Б; готовят следующим образом: 20 см 3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , прибавляют 5 см 3 серной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до 1 дм 3 водой и перемешивают.

1 см 3 раствора содержит 0,01 мг меди.

Бумага индикаторная универсальная.

Диэтилдитиокарбамат свинца (II), раствор 0,2 г/дм 3 в хлороформе: 0,2 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 , добавляют 100 — 200 см 3 хлороформа и перемешивают до растворения навески. Разбавляют хлороформом до метки и снова перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла в темном месте.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Весовой электролитический метод определения меди (при массовой доле от 99,0 до 99,9 %)

3.1.1. Навеску меди массой 1,0 — 2,0 г помещают на чашку весов, где находится взвешенный платиновый катод, предназначенный для электролиза, и определяют суммарную массу катода и меди. Допускается раздельное взвешивание навески меди и катода, предназначенного для электролиза. Навеску меди переносят в стакан вместимостью 250 см 3 , прибавляют 40 см 3 смеси для растворения и стакан накрывают часовым стеклом. После растворения навески меди раствор осторожно нагревают до удаления окислов азота, разбавляют до 180 см 3 водой, нагревают до 40 ° С и в раствор погружают платиновые электроды. После этого проводят электролиз в течение 2,5 ч при плотности тока 2 — 3 А/дм 2 и напряжении 2,2 — 2,5 В, перемешивая раствор мешалкой.

Для проверки полноты выделения меди погружают электроды на 5 мм ниже первоначального положения и продолжают электролиз. При отсутствии налета меди на свежепогруженной части катода электролиз считают оконченным.

После этого, не выключая ток, промывают водой, а затем, выключив ток, промывают этиловым спиртом (из расчета 10 см 3 спирта на одно определение).

Катод с выделившейся медью сушат при 100 — 105 °С в течение 5 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, используя для этого разновесы, при помощи которых взвешивались катод и навеска меди.

Электролит и промывные воды переливают в мерную колбу вместимостью 200 — 250 см 3 , доливают водой до метки и перемешивают. Электролит сохраняют для определения никеля.

Медь, оставшуюся в электролите после проведения электролиза, определяют в виде окрашенного соединения с купризоном или диэтилдитиокарбаматом свинца фотометрическим методом так, как описано в пп. 3.2, 3.3.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Величина рН раствора должна быть 8,5 — 9,0 рН раствора проверяют по индикаторной бумаге.

Оптическую плотность раствора измеряют через 5 — 30 мин при длине волны 600 нм в кювете с толщиной слоя 30 мм. Раствором сравнения при измерении оптической плотности является вода. Одновременно проводят два контрольных опыта со всеми применяемыми реактивами. Среднюю величину оптической плотности контрольного опыта вычитают из величины оптической плотности анализируемого раствора.

Массу меди в растворе устанавливают по градуировочному графику, построенному, как указано в п. 3.2.2.

Отбирают 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см 3 раствора Б в мерные колбы вместимостью 100 см 3 , что соответствует 0; 20; 40; 60; 80 и 100 мкг меди. Прибавляют 4 см 3 смеси кислот, 50 см 3 воды, 10 см 3 раствора лимоннокислого аммония, 2 капли раствора фенолфталеина, раствор аммиака, разбавленный 1:4, до появления слабо-розовой окраски и 1 см 3 избытка, 10 см 3 раствора купризона, доливают до метки водой и перемешивают. Величина рН раствора должна быть 8,5 — 9,0.

Измерение оптической плотности производят, как указано в п. 3.2.1.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им содержаниям меди строят градуировочный график.

Раствор охлаждают, приливают 10 — 20 см 3 воды, помещают в делительную воронку вместимостью 100 см 3 и разбавляют водой до объема 50 см 3 . Добавляют 10 см 3 раствора диэтилдитиокарбамата свинца и экстрагируют в течение 2 мин. После разделения слоев экстракт сливают в мерную колбу вместимостью 25 см 3 (куда предварительно помещают 1 г безводного сернокислого натрия).

Экстракцию повторяют с 10 см 3 экстрагента. Органический слой сливают в ту же мерную колбу, разбавляют до метки хлороформом и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 413 нм в кювете с оптимальной толщиной слоя. Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит четыреххлористый углерод.

Одновременно проводят два контрольных опыта. Для этого помещают в делительную воронку 4 см 3 смеси для растворения, доливают до 50 см 3 водой и далее поступают, как указано выше. Среднюю величину оптической плотности контрольного опыта вычитают из величины оптической плотности анализируемого раствора.

Массу меди устанавливают по градуировочному графику, построенному, как указано в п. 3.3.2 .

В шесть делительных воронок вместимостью 100 см 3 помещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 5,0 см 3 стандартного раствора Б. Приливают воды до объема 50 см 3 и далее анализ проводят по п. 3.3.1.

Экстракцию и измерение оптической плотности раствора производят так, как указано в п. 3.3.1.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим содержаниям меди строят градуировочный график.

3.3 — 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

3.4. Атомно-абсорбционный метод определения меди в электролите

3.4.1. Часть раствора электролита помещают в стакан вместимостью 100 см 3 , предварительно ополоснув его этим раствором. Раствор распыляют в пламя и измеряют абсорбцию в пламени при длине волны 324,7 нм.

Массу меди в растворе устанавливают по градуировочному графику, построенному, как указано в п. 3.4.2.

В мерные колбы вместимостью 100 см 3 отбирают 0; 5,0; 10,0; 15,0 и 20,0 см 3 раствора Б, доливают до метки водой и перемешивают. Растворы содержат 0; 0,5; 1,0; 1,5 и 2,0 мкг/см 3 меди. Растворы распыляют в пламя и измеряют абсорбцию в пламени при длине волны 324,7 нм.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим содержаниям меди строят градуировочный график.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю меди ( X ) в процентах при использовании электролитического и фотометрического методов определения меди вычисляют по формуле

Массовую долю меди ( X ) в процентах при использовании электролитического и атомно-абсорбционного методов определения меди вычисляют по формуле

где т — масса навески меди, г;

m 2 — масса катода с осажденной медью, г;

m 3 — масса меди, найденная по градуировочному графику, мкг;

т 4 — масса меди, найденная по градуировочному графику, мкг/см 3 ;

V — объем анализируемого электролита, см 3 ;

V 1 — объем аликвотной части электролита, см 3 .

4.2. Расхождение между наибольшим и наименьшим результатами трех параллельных определений не должно превышать 0,06 %; между результатами двух анализов — 0,14 %.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.3. Определение меди (при массовой доле ее свыше 99,9 %)

4.3.1. Массовую долю меди ( X ) в процентах вычисляют по разности между 100 и суммой всех определенных примесей по формуле, указанной ниже

где — средняя массовая доля определенных в меди примесей, %.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений примесей в меди не должны превышать допускаемых расхождений, приведенных в соответствующих стандартах при определении той или иной примеси.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

ПРИЛОЖЕНИЕ . (Исключено, Изм. № 4).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г.П. Гиганов; Е.М. Феднева; А.А. Бляхман; Е.Д. Шувалова; А.Н. Савельева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24.01.78 № 155

3. ВЗАМЕН ГОСТ 13938.1-68

4. Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 1553-76

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Источник

Читайте также:  Как покрыть декоративную штукатурку серебром
Поделиться с друзьями
Металл и камни
Обозначение: ГОСТ 13938.1-78
Название рус.: Медь. Методы определения меди
Статус: заменен
Заменяет собой: ГОСТ 13938.1-68 «Медь. Методы определения содержания меди»
Заменен: ГОСТ 31382-2009 «Медь. Методы анализа»
Дата актуализации текста: 05.05.2017
Дата добавления в базу: 01.09.2013
Дата введения в действие: 01.04.2010
Утвержден: 24.01.1978 Государственный комитет стандартов Совета Министров СССР (USSR National Committee on Standards at the Cabinet of Ministers 155)
Опубликован: Издательство стандартов (1978 г. ) ИПК Издательство стандартов (1999 г. )
Ссылки для скачивания: